Генетическое обследование: лучшие клиники за границей
Своевременное прохождение генетических тестов помогает вовремя начать лечение и избежать развития болезни. В наших генетических центрах выполняют:
Испытание каждого гена.
Использование передовых технологий для обнаружения недостатков и дублирования генов.
Фармакогенетические тесты: подбор лекарства для генетического профиля пациента.
Next Generation Sequencing - технологии нового поколения для лечения сложных генетических синдромов.
Онкогенетика - идентификации и определения местонахождения генов и мутаций, ответственных за рак, таких как рак молочной железы, рак толстой кишки, и многое другое.
В генетических центрах в клиниках и медицинских центрах можно пройти ряд генетических проверок:
Исследования и тесты на предрасположенность к онкологическим заболеваниям
Проведение уникальных тестов на предрасположенность к онкологическим заболеваниям, таким как рак груди и яичников, меланома, рак поджелудочной железы, а также для определения злокачественных образований на начальных стадиях.
Проверка выбранного курса лечения по генным показателям
Основываясь на генах и генных мутациях, имеется возможность дать оценку выбранному виду лечения. Для верного подбора лекарств проходят специальные генетические проверки, такие как:
Oncotype DX-Breast - Тест, который проводят на начальных стадиях химиотерапии при раке груди
Clopidogrel DNA test – CYP2C19 - Дозировка препарата клопидогрель
Kras мутация - Определение методов лечения рака кишечника
Выявление возможных генетических нарушений у эмбриона
ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) – выявление возможных аномалий эмбриона до беременности при экстракорпоральном оплодотворении. Преимплантационная генетическая диагностика является самым верным способом определения здорового плода от плода с генетическими нарушениями для супружеских пар, которые являются носителями многогенных заболеваний, таких как гемофилия, миодистрофия Дюшена, муковисцидоз и многие другие, а также для пар, имеющих повышенный риск врожденных аномалий у детей (возраст отца после 39 лет, возраст матери после 35 лет, неудачные попытки ЭКО) преимплантационная диагностикапроводится для выявления таких генетических заболеваний, как синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Кляйнфельтера и др.
Генетические анализы на непереносимость определенных продуктов
Если Вы чувствуете, что у Вас есть непереносимость каких-либо продуктов, генетические анализы помогут Вам определить виды продуктов, провоцирующих плохое самочувствие.
Генетические тесты
Генетические проверки, которые проводятся до беременности и во время нее, позволяют раннюю диагностику возможных сложностей с оплодотворением, а также выявление таких патологий у плода, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушение развития сердца и др. На сегодняшний день, в наших генетических центрах генетический анализ на выявление серьезных возможных патологий у плода проводят, используя образец крови матери, с помощью технологии, отделяющей материнские ДНК от ДНК плода, абсолютно безопасно и с невероятной точностью. Проверки выполняются под наблюдением и сопровождением врача генетика, который консультирует по всем вопросам.
Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, и мы предоставим Вам всю интересующую Вас информацию.