Генетическое обследование: лучшие клиники за границей

Своевременное прохождение генетических тестов помогает вовремя начать лечение и избежать развития болезни. В наших генетических центрах выполняют:

• Испытание каждого гена.
• Использование передовых технологий для обнаружения недостатков и дублирования генов.
• Фармакогенетические тесты: подбор лекарства для генетического профиля пациента.
• Next Generation Sequencing - технологии нового поколения для лечения сложных генетических синдромов.
• Онкогенетика - идентификации и определения местонахождения генов и мутаций, ответственных за рак, таких как рак молочной железы, рак толстой кишки, и многое другое.

Записаться на диагностику

В генетических центрах в клиниках и медицинских центрах можно пройти ряд генетических проверок:

• Исследования и тесты на предрасположенность к онкологическим заболеваниям

Проведение уникальных тестов на предрасположенность к онкологическим заболеваниям, таким как рак груди и яичников, меланома, рак поджелудочной железы, а также для определения злокачественных образований на начальных стадиях.

• Проверка выбранного курса лечения по генным показателям

Основываясь на генах и генных мутациях, имеется возможность дать оценку выбранному виду лечения. Для верного подбора лекарств проходят специальные генетические проверки, такие как:

1. Oncotype DX-Breast - Тест, который проводят на начальных стадиях химиотерапии при раке груди
2. Clopidogrel DNA test – CYP2C19 - Дозировка препарата клопидогрель
3. BRAF мутация - Меланома, рак кишечника, рак легких
4. Kras мутация - Определение методов лечения рака кишечника

• Выявление возможных генетических нарушений у эмбриона

ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) – выявление возможных аномалий эмбриона до беременности при экстракорпоральном оплодотворении. Преимплантационная генетическая диагностика является самым верным способом определения здорового плода от плода с генетическими нарушениями для супружеских пар, которые являются носителями многогенных заболеваний, таких как гемофилия, миодистрофия Дюшена, муковисцидоз и многие другие, а также для пар, имеющих повышенный риск врожденных аномалий у детей (возраст отца после 39 лет, возраст матери после 35 лет, неудачные попытки ЭКО) преимплантационная диагностикапроводится для выявления таких генетических заболеваний, как синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Кляйнфельтера и др.

• Генетические анализы на непереносимость определенных продуктов

Если Вы чувствуете, что у Вас есть непереносимость каких-либо продуктов, генетические анализы помогут Вам определить виды продуктов, провоцирующих плохое самочувствие.

• Генетические тесты

Генетические проверки, которые проводятся до беременности и во время нее, позволяют раннюю диагностику возможных сложностей с оплодотворением, а также выявление таких патологий у плода, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушение развития сердца и др. На сегодняшний день, в наших генетических центрах генетический анализ на выявление серьезных возможных патологий у плода проводят, используя образец крови матери, с помощью технологии, отделяющей материнские ДНК от ДНК плода, абсолютно безопасно и с невероятной точностью. Проверки выполняются под наблюдением и сопровождением врача генетика, который консультирует по всем вопросам.

Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, и мы предоставим Вам всю интересующую Вас информацию.

Записаться на диагностику